易启医药以早期临床试验为特色，特别是创新药物首次人体试验、仿制药一致性评价 、生物等效性试验、心脏毒性临床评价（ IQT和TQT试验 ）等。服务项目包括项目注册和战略咨询、方案设计和医学事务管理、Ⅰ-Ⅳ期项目管理和监查 、项目稽查 、数据管理、生物统计 、临床电子数据采集（ EDC ）等。近几年，公司核心团队完成近百项临床试验，包括50多项创新药物Ⅰ期临床试验和生物等效性试验，十余项首次人体试验及国内首个符合国际标准（E14）心脏毒性临床评价（TQT试验），并且通过了几十家国内外制药企业各种项目稽查和监查、药监部门的核查和视察...
易启医药与您相约上海同写意—新药之中美双报临床研究峰会
易启医药诚邀您参与DDI在26日305分会场：赢在执行
“早期临床试验管理和质量标准建立”高峰论坛及“I期临床试验监查和稽查”现场培训报道
I 期临床质量管理高峰论坛第二轮通知
鲁中易启 I 期高峰论坛及现场培训第一轮通知
易启医药与您相约CPhl,ICSE&BioPh China 2018
易启医药邀您相会北京第十届DIA中国年会
“北大医疗鲁中医院Ⅰ期临床试验研究中心揭牌仪式暨Ⅰ期临床试验质量控制论坛”在淄博召开
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